新版《獸藥GMP》帶動獸藥包裝行業向好發展

獸藥是助力畜牧養殖業健康發展的重要因素，獸藥生產質量關乎養殖安全。為進一步規范獸藥生產過程、保證獸藥質量安全，新版《獸藥GMP》已于2020年修訂完畢，并于2020年6月1日正式實施，，這一標準的完善將同時帶動獸藥包裝行業規范化、向好發展。

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獸藥生產是一個十分復雜的過程，涉及眾多環境和過程管理，任何一個環境的疏忽都有可能導致獸藥出現質量問題。從內容來看，新版《獸藥GMP》大幅提高了獸藥生產人員、設備、設施、工藝和質量管理等要求，而根據規定，所有獸藥生產企業均應在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求。未達到要求的獸藥生產企業，其獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。

如此嚴格的要求預示著產能低下、無技術優勢和研發實力的獸藥企業將逐步被淘汰，而這一舉動無異將帶動獸藥包裝行業向好發展。獸藥企業減少意味著獸藥包裝企業的服務群體減少，市場競爭將更加激烈。在優勝劣勢的市場驅動下，注重創新研發、具有技術優勢的優質獸藥包裝企業將脫穎而出，獸藥包裝行業整體將向好發展。

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距離《獸藥生產質量管理規范（2020年修訂）》（簡稱新版《獸藥GMP》）實施的驗收截止日期越來越近，一些行動較快的獸藥企業已經通率先通過了新版《獸藥GMP》要求，而獸藥包裝企業也應盡早做出決策，思考激烈市場競爭之下的長遠發展之路。